, Jakarta – Kemikleri kırılgan yapan ve kolayca kırılabilen birçok şey var. Artan yaştan başlayarak, kalsiyum alımı eksikliği, daha az güneşlenme ve çok daha fazlası. Ancak, kemikleri çok kırılgan hale getirebilen bir hastalık olduğunu, bu nedenle en ufak bir yara aldığınızda kemiklerin hemen kırılacağını biliyor muydunuz?
Hastalığa osteogenezis imperfekta (OI) denir. Kemik hastalığı olan her kişi, sahip oldukları OI türüne bağlı olarak farklı koşullar yaşayabilir. Burada osteogenezis imperfekta türlerini tanıyalım.
Osteogenezis İmperfekta nedir?
Osteogenez Imperfecta (OI), küçük yaralanmalarda bile kemiklerin kolayca kırılmasına neden olan nadir bir genetik hastalıktır. Bu nedenle bu hastalık kırılgan kemik hastalığı olarak da bilinir. Ne yazık ki, osteogenezis imperfekta tedavi edilemez. Bu nedenle, OI'li kişiler hastalığı ömür boyu taşıyacak ve tekrarlayan kırıklar için yüksek risk altındadır.
Çok kırılgan kemiklere ek olarak, OI'li bazı kişilerde ayrıca zayıf kaslar ve eklemler vardır ve genellikle kısa boy, skolyoz ve kemiklerin uzun eğriliği gibi kemik anormallikleri vardır.
Ayrıca okuyun: Panik yapmayın, bu kırık kemikler için ilk yardım
Dört yaygın osteogenez imperfekta türü vardır, yani:
OI Tip I. Bu, osteogenezis imperfektanın en hafif ve en yaygın türüdür. Tip I OI durumunda, vücut kaliteli kolajen üretir, ancak düşük miktarlarda. Sonuç olarak, kemikler kırılgan hale gelir. Tip I OI'li çocuklarda genellikle küçük travma nedeniyle kırıklar olur. Erişkinlerde ise kırıklar sıklıkla görülmez. Bu hastalık dişleri de etkileyerek kolayca çatlamasına ve delinmesine neden olabilir.
Ayrıca okuyun: Dişsizliği Önlemek İçin İpuçları
OI Tip II. Bu, OI'nin en şiddetli şeklidir ve yaşamı tehdit edici olabilir. Tip II OI durumunda, vücut yeterli kolajen üretmez veya düşük kaliteli kolajen üretir. Tip II OI kemik deformitelerine neden olabilir. Bu tip osteogenezis imperfekta ile doğan çocukların göğüsleri dar, kaburgaları hasarlı veya akciğerleri gelişmemiş olabilir. Tip II OI'li bebekler anne karnında ölebilir veya doğumdan kısa bir süre sonra ölebilir.
OI Tip III. Bu tip osteogenezis imperfekta da oldukça şiddetlidir ve kemiklerin kolayca kırılmasına neden olur. Tip III OI durumunda, vücut yeterli kolajen üretir, ancak kalitesizdir. Tip III OI, bebeğin kemiklerinin doğumdan önce bile kırılmaya başlamasına neden olabilir. Bu tip OI'li çocuklar, yaşlandıkça kötüleşebilecek kemik deformiteleri de yaşayacaklardır.
OI Tip IV. Bu tip Osteogenezis imperfekta hafif ila şiddetli arasında değişen semptomlara sahiptir. Tip III OI gibi, Tip IV OI da vücudun düşük kaliteli kolajen üretmesinden kaynaklanır. Bu tip OI'li çocuklar genellikle bükülmüş bacaklarla doğarlar, ancak bu durum yaşla birlikte düzelebilir.
Ayrıca okuyun: Çocuklarda Kemikleri Zayıflatan Raşitizmleri Tanımak
Osteogenezis İmperfekta Belirtileri
Osteogenezis imperfekta belirtileri farklı yaşlardaki insanlar tarafından deneyimlenebilir. Sadece okuldayken OI semptomları yaşayan hastalar var, ama aynı zamanda daha rahimde olduklarından beri bunu gösterenler de var. Osteogenezis imperfekta semptomları, sahip oldukları OI tipine bağlı olarak kişiden kişiye değişebilir.
Ama kesinlikle, bu hastalığı olan herkesin kemikleri kırılgandır, ancak şiddeti değişir. Bu nedenle, bir çocuk, özellikle emeklemeyi, yürümeyi veya yeni yürümeye başlayan veya okul sırasında öğrenirken kırıklara eğilimliyse, osteogenezis kusurundan şüphelenmek gerekir.
Bunlar, dikkat edilmesi gereken osteogenezis imperfekta türleridir. Bu kırılgan kemik hastalığı hakkında daha fazla bilgi edinmek istiyorsanız, uygulama aracılığıyla doktorunuzla görüşmekten çekinmeyin. . aracılığıyla doktorla iletişime geçebilirsiniz. Görüntülü/Sesli Arama ve Sohbet etmek Her zaman ve her yerde. Haydi, indirmek şimdi ayrıca App Store ve Google Play'de.
