Jakarta - Kontrol edemeden, bazen çocukların büyümesi ve gelişmesi üzerinde etkisi olan genetik bozukluklar vardır. Bunlardan biri, çocuğun sürekli aç hissetmesine neden olan nadir bir genetik bozukluk olan Prader Willi sendromudur. Genellikle, bu bozukluk 2 yaşındaki çocuklarda görülür. Ne yazık ki, bu sendroma neyin neden olduğu bilinmemektedir.
Beynin hipotalamus adı verilen bölümünün normal işleyişine müdahale eden bir veya daha fazla gende bir hata olduğundan şüphelenilmektedir. Beynin bu kısmı, susuzluğu ve açlığı kontrol etmenin yanı sıra cinsel büyüme ve gelişme ile ilgili diğer maddeleri teşvik eden hormonları salgılama işlevine sahiptir.
Prader Willi Sendromu Tedavi Edilebilir mi?
Prader Willi sendromu, ailede hastalık öyküsü olmasa bile kendiliğinden ortaya çıkabilen nadir bir genetik bozukluktur. Bununla birlikte, bu bozukluk kalıtsal olabilir, bu nedenle bu sendromun öyküsü olan aile üyeleri, durumu geliştirme riski daha fazladır.
Ayrıca okuyun: Çocuk Daima Aç, Prader Willi Sendromunun İşareti mi?
Ne yazık ki, Prader Willi sendromu tedavi edilemez, çünkü neden kromozom kaybı veya genetik problemlerle ilgilidir ve bu durumu tersine çevirecek yeni genler yaratmayı zorlaştırır. Bununla birlikte, yaşam standardını iyileştirmek ve acı çeken kişinin yaşadığı semptomları azaltmak için tedavi yapılabilir. Tipik olarak, Prader Willi sendromunun tedavisi şunları içerir:
bebekler için beslenme, çünkü bebek kas güçsüzlüğü sonucu yemek yemekte zorlanacaktır. Genellikle yüksek kalorili formül süt veya özel yemek menüleri verilmesi önerilir.
Büyüme hormonu tedavisi , büyümeyi teşvik etmek ve hastanın nasıl yediğini etkilemek için. Bu hormon tedavisi sadece büyümeyi iyileştirmekle kalmaz, aynı zamanda vücut yağını azaltır ve kas tonusunu iyileştirir.
sağlıklı diyet, Çocukların sürekli aç hissetmesini engelleyen ve çocuklarda obeziteyi önleyen bir üründür.
hormon tedavisi eksikliği yaşayan hormonu yenilemek için. Ancak bu terapiye genellikle çocuk ergenliğe ulaştığında başlanır.
Ayrıca okuyun: Klinefelter Sendromunda Hormon Tedavisi Ne Kadar Etkilidir?
Çocukta ortaya çıkan semptomlara veya komplikasyonlara bağlı olarak başka tedaviler de yapılabilir. Bunun nedeni, çoğu Prader Willi sendromu vakasının yaşamları boyunca özel bakım ve gözetim gerektirmesidir.
Yetişkinlerde, iş ve aktivitelerin yanı sıra sağlıklı ve güvenli bir yaşam tarzı ve diyet gereklidir. Çocuk büyüdüğünde, annenin veya babanın bebeği denetlemede zorluk yaşamasına neden olan bir şey varsa, bir tedavi planı yapmak için stratejiler düşünün.
Prader Willi Sendromu Belirtileri ve Özellikleri
Prader Willi sendromlu bir çocuğun ana semptomları, kontrol edilmesi zor olan açlık ve şiddetli isteklerdir. Diğer semptomlar zayıf kaslar, farklı görünen bir yüz, gelişimsel gecikmeler, şaşılık veya göz koordinasyonu eksikliğidir ve çocuk daha az tepki verir.
Daha büyük çocuklarda, cinsel organların zayıf gelişimi, kilo alımı, konuşma sorunları, gecikmiş motor gelişimi, davranış sorunları, uyku bozuklukları, skolyoz ve endokrin sistemi ile ilgili sorunlar vardır. Bu nedenle, bu semptomlardan bir veya daha fazlasını yaşarsanız, çocuğunuzu derhal doktora götürün. Kolaylaştırmak için uygulamayı kullanın Tedavinin hemen yapılabilmesi için en yakın hastanede bir doktordan randevu almak.
Ayrıca okuyun: Skolyoz için Kayropraktik Terapi ile tanışın
