, Jakarta - Dikkat edilmesi gereken kan hastalıklarından biri de talasemidir. Bu bozukluğa genetik faktörler neden olur ve kırmızı kan hücrelerindeki (hemoglobin) proteinin normal şekilde çalışmamasına neden olur.
Vücudun yiyeceklerden aldığı demir, kemik iliği tarafından hemoglobin üretmek için kullanılır. Kırmızı kan hücrelerinde bulunan hemoglobin hücreleri, akciğerlerden vücudun tüm bölgelerine oksijen iletme işlevi görür. Talasemili kişilerde hemoglobin seviyeleri düşüktür. Bu nedenle talasemili kişilerin vücudundaki oksijen seviyesi de daha düşüktür.
Alfa ve beta olmak üzere iki tür talasemi oluşur. Her iki tip de bu kalıtsal hastalığın şiddetini belirleyen genlerle ilgilidir. İkisinden beta talasemi daha yaygın tiptir.
Talasemi bazen vücuttaki zayıf oksijen seviyeleri nedeniyle hastaların gerçekleştirdiği faaliyetlere müdahale edebilir. Hastaların yaşayabileceği bazı şeyler yorgun, kolayca uykulu, bayılma ve nefes almada zorluktur. Ayrıca uygun şekilde tedavi edilmeyen talasemi, kalp yetmezliği, büyüme geriliği, organlarda hasar, karaciğer rahatsızlıkları ve hatta ölüm gibi komplikasyonlara da neden olabilir.
Endonezya'da çok sayıda olarak sınıflandırılan hastalıklar
Hala nadir görülen bir hastalık olmasına rağmen, talasemi Endonezya'da oldukça yaygındır. Endonezya hala dünyada en yüksek talasemi riskine sahip ülkelerden birini işgal ediyor. Dünya Sağlık Örgütü veya WHO tarafından 100 Endonezyalıdan toplanan verilere göre, vücudunda talasemiye neden olan geni taşıyan 6 ila 10 kişi var.
Bu arada, Endonezya Talasemi Vakfı başkanı Ruswadi'ye göre, şimdiye kadar sürekli olarak düzenli olarak kan nakline ihtiyaç duyan talasemi majörlü 7.238 kişi vardı. Tabii ki, bu sadece Endonezya'daki çeşitli hastanelerden alınan verilere dayanmaktadır. Bunun ötesinde, kaydedilmemiş hastalar olabilir, bu nedenle sayı daha yüksek olabilir.
Endonezya Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatri Anabilim Dalı Hematoloji-Onkoloji Anabilim Dalı'ndan bir doktor olan Pustika Amalia Wahidayat'a göre, Orta Doğu ülkeleri, Akdeniz ülkeleri, Yunanistan ve Endonezya talasemi şafak bölgesinde. Hastaların sayısının oldukça fazla olmasının nedeni budur.
Bu durum, mevcut hastaların sayısına göre değil, bulunan gen anormalliklerinin sıklığına göre görülür. Endonezya'da talasemi vakaları için en yüksek iller Batı Java ve Orta Java illeridir. Bununla birlikte, Endonezya'da talasemi riskinin yüksek olduğu bilinen birkaç etnik grup, yani Kajang ve Bugis vardır.
Talasemi Belirtileri
Talasemi semptomların varlığına veya yokluğuna göre talasemi majör ve minör olmak üzere ikiye ayrılır. Talasemi minör sadece talasemi geninin taşıyıcısıdır. Kırmızı kan hücreleri daha küçüktür, ancak çoğunun hiçbir semptomu yoktur.
Talasemi majör, belirli semptomlar gösterecek olan talasemidir. Hem baba hem de anne talasemi genine sahipse, fetüsleri son gebelik yaşında ölüm riski altındadır. Bununla birlikte, hayatta kalanlar anemik hale gelecekler ve kandaki hemoglobin ihtiyacını desteklemek için sürekli kan nakline ihtiyaç duyacaklar.
Aşağıdakiler, talasemi hastalarında yaygın olarak bulunan belirtilerdir:
Yüz kemiği deformiteleri.
Tükenmişlik.
Büyüme başarısızlığı.
Kısa nefes.
Sarı cilt.
Talasemi için en iyi korunma, evlilik öncesi taramadır. Her iki eş de talasemi genini taşıyorsa, çocuklarından birinin talasemi majöre sahip olacağı ve hayatlarının geri kalanında kan nakline ihtiyaç duyacağı neredeyse kesindir.
Bu kan bozukluğunu yaşıyorsanız, uygulama üzerinden sağlık sorunlarınızı hemen doktorunuzla görüşmelisiniz. . Doktorla tartışma yoluyla yapılabilir Sohbet etmek veya Sesli/Görüntülü Arama Her zaman ve her yerde. Doktor tavsiyesi pratik olarak şu şekilde kabul edilebilir: indirmek başvuru hemen Google Play'de veya App Store'da!
Ayrıca okuyun:
- Talasemi Kan Bozukluklarının Türlerini Bilin
- Ebeveynlerden miras kalan bir kan hastalığı olan Talasemi'yi tanıyın
- İşte Talasemi Önlemede Evlilik Öncesi Check-up'ın Önemi
